5 марта, 2021 
adminGWP 
Спeциaлисты Книзу «Курчaтoвский институт» — ПИЯФ рaзрaбoтaли нoвый aнaльгeтик, дeйствиe кoтoрoгo aнaлoгичнo мoрфину, нo прeпaрaт нe вызывaeт привыкaния. Сeйчaс рaзрaбoтчики гoтoвятся к дoклиничeскoй стaдии испытaний срeдствa. В случae успexa мeдики пoлучaт лeкaрствo, кoтoрoe мoжнo будeт ввoдить в oргaнизм пaциeнтa в фoрмe кaпeль в нoс. Oттудa чeрeз слизистую вдoль нeрвныx вoлoкoн oнo будeт пoпaдaть в мoзг.
Гoлoвa нe бoли: нaйдeнo вeщeствo нa зaмeну oпиoидным aнaльгeтикaм
Oнo нe вызывaeт привыкaния и нaркoтичeскoй эйфoрии
Зaщитить oт фeрмeнтoв
Учeныe Курчaтoвскoгo институтa сoздaли нoвый личина aнaльгeтикa, кoтoрый по мнению своим свойствам маловыгодный уступает морфию, однако нетоксичен и не вызывает привыкания. Обезболивающее поступок препарата основано возьми эффекте, который оказывает в организм нейропептид энкефалин. О книжка, что это фенилон способно снимать сожаление, специалистам известно (давно. Но на практике употребить его не получалось: в мозге энкефалин распадался под воздействием ферментов. Специалистам посчастливилось сделать энкефалин паче устойчивым с помощью аминокислоты бета-аланина. Сие позволило увеличить сезон обезболивающего воздействия соединения с 30 перед 180 минут.
— Начально мы обнаружили, отчего бета-аланин защищает пептиды в среде мозга ото нападающих на них ферментов, и решили ревизовать этот эффект получи примере лекарственного пептида — энкефалина, — рассказал магистральный научный сотрудник Книзу «Курчатовский институт» — ПИЯФ Маркуша Мосевицкий.
Ученые смогли забахать энкефалин стабильным, обнаружив в мозге млекопитающих группы внеклеточных металлопептидаз, получивших термин NEMP (Neuron bound extracellular Metallo Peptidases). Они располагаются получи поверхности аксонных окончаний нейронов и разрушают лекарственные пептиды, которые вводятся в мерозоит. Раньше попытки застопорить действие NEMP нарушали нормальные биохимические и физиологические процессы. Так пептиды из этой группы никак не способны нарушить общение, в которой участвует бета-аланин, выяснили ученые. Они создали порядком модификаций энкефалина с этой аминокислотой.
Невыгодный больно надо
Фотомордочка: Global Look Press/Nikolay Gyngazov
Фотомордочка: Global Look Press/David Devins
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Зураб Джавахадзе
Рачок под прицелом: ученые снизили ядовитость онкопрепарата из яда тиса
Новая патрица лекарства на 30% эффективнее воздействует для опухоли
Авторы исследования предложили уникальные производные энкефалинов, обладающие высокой специфичностью и химической стабильностью в физиологических условиях, отметил ученый сотрудник лаборатории «Биомедицинские наноматериалы» НИТУ «МИСиС» (высшая школа — участник проекта повышения конкурентоспособности образования «5-100») Алёня Никитин.
— Отличительной особенностью и главным преимуществом полученных аналогов энкефалина является абсентизм привыкания к препарату, а вдобавок пролонгированный анальгезирующий впечатление, обусловленный отсутствием связывания полученных молекул с нейронами внеклеточных экзопептидаз, — сказал Алексий Никитин.
Современной медицине нужны высокоэффективные обезболивающие препараты и представленную разработку хоть считать революционной, согласна гелертер Медицинского института БФУ имени Иммануила Канта Лана Перепелица.
— Пока сие только первая номер исследования — эксперимент. Впереди у научного коллектива до этого часа много работы: производство нового препарата может брать несколько лет, — отметила диспашер.
Ученым предстоит основать лекарственную форму, в которой произведение дошел бы поперед синаптической щели безграмотный разрушенным протеазами, мало-: неграмотный вызывал бы реакций гиперчувствительности и иммунного ответа, указал завредакцией кафедрой общей врачебной практики Медицинского института РУДН, бесстрастный эксперт в научно-технической сфере Минобрнауки РФ Коля Стуров.
Поделиться:
Подпишитесь и получите новости первыми
ВКонтакте
Корреспонденция
Яндекс.Дзен
А равно как читайте «Известия» в Яндекс Новостях
Опубликовано в рубрике